结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在赣州确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在赣州定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的赣州居民。
- 在赣州治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在赣州的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往赣州的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问,在赣州可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.8)
整个流程下来,感觉他们对员工培训挺到位。无论是抽血点护士还是线上客服,提到数据时都很有保密意识,从不打听无关病情,交流都局限在必要范围。这种职业素养让人信任。
机构回复
感谢您对我们团队的认可。隐私保护意识已纳入每位员工的岗前和定期培训,并作为重要的考核指标。我们将持续努力,为您提供安全、专业的服务体验。
我甲状腺结节手术后,一直肠胃也不太好,医生建议排查。一开始对120个基因有啥用不太懂,电话咨询的小哥用特别生动的比喻给我解释,什么基因是‘司令部’,突变是‘错误指令’,一下就明白了。整个过程很透明,没有隐藏费用。就是希望以后能多些线下的科普讲座。
机构回复
感谢您的详细反馈!能用通俗的方式讲清复杂的原理,帮助您理解,我们非常欣慰。您的建议很好,我们正在规划更多形式的科普活动,帮助大家了解基因检测。期待您的持续关注!
作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
为了靶向用药参考做的检测。一开始怕基因数据被滥用或卖给药企。客服发来了详细的数据使用授权书,里面明确写了数据仅用于本次检测分析,未经我书面同意绝不用于任何其他目的或研究,条款没有玩文字游戏,签得踏实。
机构回复
感谢您的信任。我们与您签署的授权文件具有法律效力,条款清晰、权责明确是我们合作的基石。任何超出授权范围的数据使用都不会发生,欢迎您持续监督。
我父亲是结直肠癌晚期,医生说需要做基因检测指导用药。这个抽血检测真的太方便了,我爸身体虚弱,受不了再取组织活检了。预约后很快就有护士上门抽血,省去了来回医院的奔波。报告出的时间比预想的快,大概一周多就收到了,给了我们后续治疗方向,心里踏实了不少。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知晚期患者的不易,因此特别优化了血液检测的便捷流程,希望能为像您父亲这样行动不便的患者提供切实的帮助。后续如有任何报告解读疑问,我们的医学团队随时在线支持。
流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。
帮父亲做的检测,对指导用药有帮助。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的家属来说,自己看还是有点吃力。虽然最后有医生解读,但前期自己看的时候心里挺没底的。建议能不能做个更简易版的结论摘要。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已在规划推出面向患者和家属的简化版摘要/导读页,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的需求正是我们改进的方向。
检测本身没问题,结果也很有用。唯一就是等报告的时间比预期长了两天,那几天真是度日如年,天天刷邮箱。希望以后流程能更优化,或者提前主动通知一下延迟,免得用户干着急。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!您关于主动通知延迟的建议非常好,我们会立即优化流程,加强结果交付前的主动沟通。感谢您的宽容与宝贵意见!
体检发现肠道息肉有异型增生,心里慌就做了这个检测。机构的地理位置方便,内部装修是暖色调,不像医院那么冷冰冰。接待人员穿着正式的职业装,讲话有条理,一下子就把检测原理和意义给我讲明白了,消除了我很多盲目恐惧。
机构回复
很高兴我们的环境与服务能缓解您的焦虑。清晰、易懂的科普是我们服务的重要一环,帮助用户科学理解自身状况至关重要。感谢您的选择,祝您健康。
我本人是淋巴瘤患者,同时关注肠癌风险。选择你们是因为看到宣传强调‘独立数据库,不与第三方共享’。检测后我试着在网上搜自己的名字+基因检测,什么都没搜到。不像有些机构,做完检测后就接到各种推销电话。你们守住了承诺,这点必须给五星。
机构回复
衷心感谢您的肯定!‘不与第三方共享’是我们的核心原则和商业底线。我们拥有独立的分析系统和数据库,坚决杜绝数据滥用或泄露,您的体验是对我们最好的证明。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。
机构回复
感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
之前在其他地方做过检测,报告看得一头雾水。这次是复发监测,冲着你们的解读服务来的。解读的医生非常专业,会用比喻让我理解基因突变的意思,还把我之前的报告拿过来对比分析,足足讲了半小时,一点没不耐烦。这种被认真对待的感觉,对患者来说太重要了。
机构回复
谢谢您的认可。我们坚信,一份报告的价值不仅在于数据,更在于清晰易懂的解读和切实可行的建议。我们的医学团队会持续以专业和耐心,帮助每一位用户真正理解自己的检测结果。祝您治疗顺利!
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